الصحة العالمية تحذر: سحب أدوية سائلة ملوثة لعلاج نزلات البرد والسعال من أسواق الهند بعد وفاة أطفال

أعلنت منظمة الصحة العالمية، اليوم الثلاثاء، عن سحب ثلاثة أدوية سائلة فموية مخصصة لعلاج نزلات البرد والسعال من الأسواق الهندية، بعد اكتشاف احتوائها على مادة ثنائي إيثيلين جلايكول (DEG) السامة، والتي تسببت في حالات أمراض حادة ووفيات بين الأطفال في الهند.

وأفادت الهيئة المركزية لمراقبة معايير الأدوية الهندية (CDSCO) بأن الأدوية المتضررة تشمل دفعات محددة من منتجات COLDRIF وRespifresh TR وReLife، المصنعة من قبل شركات Sresan Pharmaceutical وRednex Pharmaceuticals وShape Pharma.

وكشف البيان أن السلطات الهندية أوقفت فورًا إنتاج هذه الأدوية في مواقع التصنيع المعنية، وعلقت تراخيصها، وشرعت في سحب المنتجات الملوثة من الأسواق المحلية.

 وأكدت CDSCO أن الأدوية لم تصدر خارج الهند، ولا توجد مؤشرات على أي تصدير غير قانوني.

ودعت منظمة الصحة العالمية الهيئات التنظيمية الوطنية إلى تعزيز المراقبة السوقية، خاصة في سلاسل التوريد غير الرسمية، ومراجعة أي أدوية سائلة فموية مشابهة تم إنتاجها منذ ديسمبر 2024 لتقييم المخاطر المحتملة على الصحة العامة.

وتواصل المنظمة تعاونها الوثيق مع السلطات الصحية الهندية لتحديد مصدر التلوث والحد من أي أضرار محتملة على الأطفال والمجتمع.